ВИНПОЦЕТИН ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

ВИНПОЦЕТИН ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Винпоцетин можно вводить одновременно с изотоническим раствором натрия хлорида. В зависимости от переносимости дозу в течение 2-3 дней можно повышать до 1 мг/кг веса тела в сутки. Курс лечения в среднем продолжается в течение 10-14 дней.

Винпоцетин обладает нейропротективным эффектом: уменьшает выраженность повреждаю- щих цитологических реакций, вызванных стимулирующими аминокислотами, ингибирует функциональную активность как клеточных трансмембранных натриевых и кальциевых ка- налов, так и рецепторов NMDA и AMPA, потенцирует нейропротекторный эффект аденози- на, стимулирует церебральный метаболизм, усиливает поглощение и усвоение мозгом глю- козы и кислорода, повышает переносимость гипоксии нейронов: стимулирует транспорт глюкозы – универсального источника энергии для мозга – через гематоэнцефалический барьер, сдвигает метаболизм глюкозы в энергетически более выгодное аэробное направле- ние, избирательно ингибирует Са2+-калмодулин-зависимую цГМФ-фосфодиэстеразу, повы- шает концентрацию цАМФ и цГМФ в тканях мозга, а также концентрацию АТФ и соотно- шение АТФ/АМФ, стимулирует церебральный метаболизм норадреналина и серотонина, стимулирует восходящую норадренергическую систему, оказывает антиоксидативное дейст- вие. Указанные механизмы действия обеспечивают церебропротекторный эффект винпоцетина. Винпоцетин улучшает микроциркуляцию в мозговых тканях: блокирует агрегацию тромбо- цитов, уменьшает патологически повышенную вязкость крови, увеличивает деформируе- мость эритроцитов и тормозит поглощение ими аденозина, способствует внутритканевому транспорту кислорода посредством сродства эритроцитов к нему. Винпоцетин избирательно усиливает мозговой кровоток: увеличивает мозговую фракцию минутного объема, уменьшает сопротивление мозговых сосудов без значительного воздейст- 2 вия на параметры общего кровообращения, практически не влияя на артериальное давление, минутный объем, частоту пульса, общее периферическое сопротивление, не вызывает фено- мена «обкрадывания» − напротив, при его применении усиливается прежде всего кровоснаб- жение ишемизированной, но еще жизнеспособной области с низкой перфузией – феномен «обратного обкрадывания». Фармакокинетика. Распределение: концентрация винпоцетина в тканях головного мозга не превышает его концентрации в крови.

У пациентов с заболеваниями почек или печени специального подбора дозы не требуется. После достижения клинического улучшения дозу постепенно снижают и переходят на прием лекарственного средства в форме таблеток. После вскрытия контейнера раствор следует использовать незамедлительно. Побочное действие Побочные реакции перечислены ниже с разделением по классам систем органов с указанием частоты возникновения: 3 Класс системы органов Нечасто возникающие (≥1/1000 –

В организме человека 66 % винпоцетина связывается с белками, объем распределения 246,7 ± 88,5 л, что указывает на хорошее распределение в тканях. Клиренс, равный 66,7 л/ч, превышает плазменный объем печени (50 л/ч) и свидетель- ствует о внепеченочном метаболизме винпоцетина. Биотрансформация: главный метаболит винпоцетина, аповинкаминовая кислота (АВК), об- разуется в организме человека в количестве 25-30 % при первом прохождении винпоцетина через печень. Другими метаболитами винпоцетина являются: гидрокси-винпоцетин, гидро- кси-АВК, глицинатдигидрокси-аповинкаминовые кислоты и их сульфатные и глюкуронид- ные конъюгаты. Заболевания печени и почек не влияют на метаболизм винпоцетина. Выведение: период полувыведения у человека – 4,83 ± 1,29 часа. Выводится с мочой и калом в соотношении 3:2.

Пациентам с заболеваниями печени и/или по- чек лекарственное средство назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения. Показания к применению Неврология: симптоматическое лечение когнитивных нарушений, связанных с цереброваску- лярными заболеваниями (восстановительный период после ишемического инсульта, транзи- торной ишемической атаки, последствия ишемического инсульта, дисциркуляторная энце- фалопатия). Перед началом лечения следует исключить дегенеративные заболевания нервной системы, не связанные с сосудистой патологией (например, болезнь Альцгеймера). Способ применения и дозы Применяется только для лечения взрослых, вводится только внутривенно капельно, медлен- но (максимальная скорость инфузии 80 капель в минуту). Начальная суточная доза составляет 10-25 мг.

Винпоцетин, раствор для инфузий 0,1 мг/мл. Винпоцетин, раствор для инфузий 0,1 мг/мл. Винпоцетин, раствор для инфузий 0,1 мг/мл. Общая характеристика: Лекарственное средство представляет собой прозрачный со слегка желтоватым оттенком раствор. Состав лекарственного средства: Действующее вещество – винпоцетин, 100 мл раствора содержит 10 мг винпоцетина, 250 мл раствора содержит 25 мг винпоцетина, Вспомогательные вещества: лимонная кислота моногидрат, бензиловый спирт, сорбитол, вода для инъекций Форма выпуска : Раствор для инфузий.

ВИНПОЦЕТИН ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Вывод АВК осуществляется путем клубочковой фильтрации. Период по- лувыведения зависит от дозы винпоцетина и режима дозирования. Пациенты пожилого возраста: по данным клинических исследований, существенных разли- чий в кинетике лекарственного средства у людей пожилого возраста и молодых пациентов нет, лекарственное средство не кумулируется.

Фармакотерапевтическая группа : Прочие психостимуляторы и ноотропы. Код АТХ: N06ВX18 Фармакологические свойства Фармакодинамика. Винпоцетин оказывает влияние на метаболизм, кровообращение голов- ного мозга, реологические свойства крови.

Смотрите также

Call Now ButtonПОЗВОНИТЬ СЕЙЧАС