ВИНПОЦЕТИН ИНЪЕКЦИИ ИНСТРУКЦИЯ

ВИНПОЦЕТИН ИНЪЕКЦИИ ИНСТРУКЦИЯ

Нейропротективное действие винпоцетина связано с блокадой вольтаж-зависимых канальцев Na+ и Са2+ и защитой нейронов от неадекватного в условиях гипоксии притока Na+ и вызванного им избыточного поступления Са2+ в клетку. Взаимодействие винпоцетина с рецепторами глютамата защищает нервные клетки от цитотоксического действия глютамата и N-метил-D-аспартата, а так же альфа-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазол-пропионовой кислоты. Винпоцетин усиливает нейропротективное действие аденозина, блокируя его утилизацию. Оказывает прямое антиоксидантное действие, препятствуя образованию реактивных субстанций. Винпоцетин стимулирует церебральный метаболизм : препарат увеличивает захват глюкозы и кислорода, увеличивая потребление этих веществ тканью головного мозга. Препарат повышает устойчивость головного мозга к гипоксии, увеличивает транспорт глюкозы – исключительного источника энергии для головного мозга – через гематоэнцефалический барьер, сдвигает метаболизм глюкозы в сторону энергетически более благоприятного аэробного пути, избирательно ингибирует Ca2+-кальмодулин-зависимый фермент цГМФ-фосфодиэстеразу (ФДЭ), повышает уровень цАМФ и цГМФ в головном мозге.

Запрещается вводить внутримышечно и в концентрированном виде внутривенно ! Для приготовления инфузии можно использовать физиологический раствор или инфузионные растворы, содержащие глюкозу (Рингер, Риндекс, Реомакродекс). Инфузионный раствор с Винпоцетином следует использовать в первые 3 часа после приготовления. Начальная суточная доза: 20 мг (2 амп.) в 500 мл инфузионного раствора для внутривенного введения.

Основным путем выведения препарата и его метаболитов являются почки. Фармакодинамика. Винпоцетин представляет собой соединение с комплексным механизмом действия, которое оказывает благоприятный эффект на метаболизм головного мозга и улучшает его кровоснабжение, а также улучшает реологические свойства крови.

Фармакологические свойства. Фармакокинетика. Объем распределения – 5,3 л/кг.

Винпоцетин (раствор для инъекций, 5 мг/мл) Винпоцетин. Инструкция. русский қазақша. Торговое название. Международное непатентованное название. Лекарственная форма.

В зависимости от переносимости больного дозу можно увеличить в течение 2-3 дней, но не более чем до 1 мг/кг массы тела. Средний курс лечения 10-14 дней, средняя суточная доза 50 мг при массе кг (5 амп. в 500 мл инфузионного раствора). Больным с заболеваниями печени и почек можно назначать в тех же дозах. После достижения клинического улучшения переходят на прием лекарственного средства внутрь, по 5-10 мг 3 раза в день.

Раствор для инъекций 5 мг/мл. Состав. Одна ампула (2 мл) содержит: активное вещество – винпоцетин 10 мг, вспомогательные вещества: кислота аскорбиновая, бензиловый спирт, натрия метабисульфит, сорбитол, кислота винная, вода для инъекций. Описание. Прозрачная бесцветная или слегка зеленоватого цвета жидкость. Фармакотерапевтическая группа. Психоаналептики.

Психостимуляторы и ноотропы. Психостимуляторы и ноотропы другие. Винпоцетин. Код АТХ N06BX18.

Препарат повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ, усиливает оборот норадреналина и серотонина в головном мозге, стимулирует восходящую норадренергическую систему, обладает антиоксидантной активностью, в результате действия всех вышеперечисленных эффектов винпоцетин оказывает церебропротективное действие. Винпоцетин улучшает микроциркуляцию в головном мозге: препарат ингибирует агрегацию тромбоцитов, снижает патологически повышенную вязкость крови, повышает деформируемость эритроцитов и ингибирует захват аденозина, улучшает транспорт O2 в тканях путем снижения аффинитета O2 к эритроцитам. Винпоцетин селективно увеличивает кровоток в головном мозге: препарат увеличивает церебральную фракцию сердечного выброса, снижает сосудистое сопротивление в головном мозге, не оказывая влияния на параметры системной циркуляции (артериальное давление, сердечный выброс, частоту пульса, общее периферическое сопротивление), препарат не вызывает «эффекта обкрадывания». Более того, на фоне препарата улучшается поступление крови в поврежденные (но еще не некротизированные) участки ишемии с низкой перфузией («обратный эффект обкрадывания»). Показания к применению. – транзиторная ишемия головного мозга. – церебральный ишемический инсульт. – состояния после церебрального инсульта. – деменция, вследствие множественных очагов поражения головного мозга. – атеросклероз сосудов головного мозга. – посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия. – психические и неврологические расстройства, обусловленные церебро-васкулярной недостаточностью. – офтальмологические заболевания сетчатой и сосудистой оболочек (вызванные атеросклерозом, артериальными или венозными тромбозами и эмболиями, ангиоспазмом) – заболевания внутреннего уха (снижение слуха вследствие сосудистых заболеваний или токсических воздействий (в том числе ятрогенных), болезнь Меньера, шум в ушах. Способ применения и дозы. Предназначен для внутривенной инфузии, вводить медленно (скорость инфузии не должна превышать 80 капель/мин!).

ВИНПОЦЕТИН ИНЪЕКЦИИ ИНСТРУКЦИЯ

Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час, связывание с белками плазмы — 66%. Объем распределения винпоцетина составляет 3-8 л/кг. Винпоцетин биотрансформируется в печени. Главным его метаболитом является аповинкаминовая кислота. Другие неактивные метаболиты — гидроксивинпоцетин, гидроксиаповинкаминовая кислота, дигидроксивинпоцетина глицинат. Время полувыведения составляет 4,83±1,29 ч., варьирует в зависимости от дозы и способа введения винпоцетина.

Период полуэлиминации – 4,74-5 ч. Терапевтическая концентрация в плазме – 10-20 мг/мл. Легко проникает через гистогематические барьеры (в том числе гематоэнцефалический барьер) и проникает в ткани. Подвергается биотрансформации в печени до нескольких метаболитов. Главный метаболит — аповинкаминовая кислота — обладает фармакологической активностью. Выводится с мочой в неизмененном виде (незначительно) и в виде метаболитов. После приема внутрь винпоцетин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, биодоступность около 60%.

Длительность лечения определяется врачом с учетом достигнутого эффекта и переносимостью лекарственного средства.

Смотрите также

Call Now ButtonПОЗВОНИТЬ СЕЙЧАС